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        活性蛋白 重組小鼠 Il4
        • 產品型號:AA20071
        • 廠商性質:生產廠家
        • 更新時間:2024-03-29
        • 訪  問  量:1041
        簡要描述:

        活性蛋白 重組小鼠 Il4
        產品貨號:AA20071
        功能:參與至少幾個b細胞活化過程以及其他細胞類型。它是dna合成的共同刺激劑。它誘導II類MHC分子在休眠b細胞上的表達。同時增強IgE和IgG1的分泌和細胞表面表達。它還調控淋巴細胞和單核細胞上低親和力Fc受體IgE (CD23)的表達。正向調控巨噬細胞中IL31RA的表達。通過干擾mTORC1信號通路和誘導RUFY4刺激樹突狀細胞自噬。

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        產品詳情

        活性蛋白 重組小鼠 Il4

        產品貨號:AA20071

        規格:20ug 100ug 1mg


        產品詳情

        純度:>97% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

        內毒素:Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

        生物活性:Fully biologically active when compared to standard. The ED50 as determined by the dose-dependant prolifiration of Murine HT-2 cells is less then 2 ng/ml, corresponding to a Specific Activity of >5x105 IU/mg.

        基因名:Il4

        Uniprot No.P07750

        別名:Il4; Il-4Interleukin-4; IL-4; B-cell IgG differentiation factor; B-cell growth factor 1; B-cell stimulatory factor 1; BSF-1; IGG1 induction factor; Lymphocyte stimulatory factor 1

        種屬:Mus musculus (Mouse)

        蛋白長度:Full Length of Mature Protein

        來源:E.Coli

        分子量:13.5 kDa

        表達區域:21-140aa


        活性蛋白 重組小鼠 Il4

        產品貨號:AA20071

        規格:20ug 100ug 1mg


        蛋白標簽:Tag-Free

        產品提供形式:Liquid or Lyophilized powder


        功能:參與至少幾個b細胞活化過程以及其他細胞類型。它是dna合成的共同刺激劑。它誘導II類MHC分子在休眠b細胞上的表達。同時增強IgE和IgG1的分泌和細胞表面表達。它還調控淋巴細胞和單核細胞上低親和力Fc受體IgE (CD23)的表達。正向調控巨噬細胞中IL31RA的表達。通過干擾mTORC1信號通路和誘導RUFY4刺激樹突狀細胞自噬。



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        上海禾午生物科技有限公司  提供重組蛋白生產服務 HisGSTMBP等多種表達方式同時進行,確保獲得蛋白
        蛋白表達與純化服務  純化的蛋白經過ELISAWestern-blot,或者其它生物活性驗證 標簽切除 測序報告
        上海禾午生物科技有限公司是一家生物高新技術企業,產品覆蓋分子生物學、細胞生物學、生物學試劑、標準物質,等領域。以研發、銷售為核心致力于生命科學產品。已與全國各大科研院校、醫院、企業以及國外一些科研機構有良好的合作關系。



        表達載體的選擇

         

        據啟動子的不同這些載體大致可以分為熱誘導啟動子,如λPL,cspA 等,根據表達蛋白質的類型可分為單純表達載體和融合表達載體。

         

        融合表達是在目標蛋白的N端或C端添加特殊的序列,以提高蛋白的可溶性,促進蛋白的正確折疊,實現目的蛋白的快速親和純化,或者實現目標蛋白的表達定位。

         

        常用的用于親和純化融合標簽包括 Poly-Arg,Poly-His, Strep-Tag Ⅱ,S-tag,MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多數是連續的六個His 融合于目標蛋白的N端或C端,通過His 與金屬離子:Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而實現親和純化,其中Ni2+是目前使用*泛的。His 標簽具有較小的分子量,融合于目標蛋白的N端和C端不影響目標蛋白的活性,因此純化過程中大多不需要去除

         

        與His 相比,GST 很多時候能夠促進目標蛋白的正確折疊,提高目標蛋白表達的可溶性,因此,對于那些用his 標簽表達易形成包涵體的蛋白,可以嘗試用GST融合表達來改進。當然,GST(26kDa) 具有較大的分子量,可能對目的蛋白的活性有影響,因此很多時候會選擇切除GST。


         

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