人 重組 CXCL2 活性蛋白
產品貨號：AA10080
功能：由活化的單核細胞和中性粒細胞產生并在炎癥部位表達。造血調節(jié)趨化因子，在體外抑制造血祖細胞增殖。gro - β(5-73)表現(xiàn)出高度增強的造血活性。

人 重組 CXCL2 活性蛋白

產品貨號：AA10080

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

產品詳情

純度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

內毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：The ED50 as determined by its ability to activate chimeric receptor and induce reporter gene expression in HEK293 cell line used Splite TEV activity detection platform is less than 10 ng/mL.

基因名：CXCL2

Uniprot No.：P19875

別名：C-X-C motif chemokine 2; Chemokine (C X C motif) ligand 2; Chemokine; CXC motif; ligand 2; CINC 2a; CINC2a; CINC3; CXC chemokine; CXCL 2; Cxcl2; CXCL2_HUMAN; Cytokine-induced neutrophil chemoattractant 3; GRO 2; GRO b; GRO protein; beta; Gro-beta; GRO-beta(5-73); GRO-beta-T; GRO2; GRO2 oncogene; GROb; GRObeta; Growth regulated protein beta; Growth-regulated protein beta; GROX; Hematopoietic synergistic factor; HSF; Macrophage inflammatory protein 2 alpha; Macrophage inflammatory protein 2; Macrophage inflammatory protein 2-alpha; Melanoma growth stimulatory activity beta; MGSA b; MGSA beta; MIP 2; MIP 2a; MIP2 alpha; MIP2; MIP2-alpha; MIP2A; MIP2alpha; SB-251353; SCYB 2; Scyb; SCYB2; Small inducible cytokine subfamily B; member 2

種屬：Homo sapiens (Human)

蛋白長度：Partial

來源：E.coli

分子量：7.67 kDa

表達區(qū)域：39-107aa

人 重組 CXCL2 活性蛋白

產品貨號：AA10080

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

蛋白標簽：Tag-Free

產品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：由活化的單核細胞和中性粒細胞產生并在炎癥部位表達。造血調節(jié)趨化因子，在體外抑制造血祖細胞增殖。gro - β(5-73)表現(xiàn)出高度增強的造血活性。

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上海禾午生物科技有限公司  提供重組蛋白生產服務 His、GST、MBP等多種表達方式同時進行，確保獲得蛋白
蛋白表達與純化服務  純化的蛋白經過ELISA，Western-blot，或者其它生物活性驗證 標簽切除 測序報告

上海禾午生物科技有限公司是一家生物高新技術企業(yè)，產品覆蓋分子生物學、細胞生物學、生物學試劑、標準物質，等領域。以研發(fā)、銷售為核心致力于生命科學產品。已與全國各大科研院校、醫(yī)院、企業(yè)以及國外一些科研機構有良好的合作關系。

表達載體的選擇

據(jù)啟動子的不同這些載體大致可以分為熱誘導啟動子，如λPL，cspA 等，根據(jù)表達蛋白質的類型可分為單純表達載體和融合表達載體。

融合表達是在目標蛋白的N端或C端添加特殊的序列，以提高蛋白的可溶性，促進蛋白的正確折疊，實現(xiàn)目的蛋白的快速親和純化，或者實現(xiàn)目標蛋白的表達定位。

常用的用于親和純化融合標簽包括 Poly-Arg，Poly-His, Strep-Tag Ⅱ，S-tag，MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多數(shù)是連續(xù)的六個His 融合于目標蛋白的N端或C端，通過His 與金屬離子：Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而實現(xiàn)親和純化，其中Ni2+是目前使用*泛的。His 標簽具有較小的分子量，融合于目標蛋白的N端和C端不影響目標蛋白的活性，因此純化過程中大多不需要去除

與His 相比，GST 很多時候能夠促進目標蛋白的正確折疊，提高目標蛋白表達的可溶性，因此，對于那些用his 標簽表達易形成包涵體的蛋白，可以嘗試用GST融合表達來改進。當然，GST（26kDa） 具有較大的分子量，可能對目的蛋白的活性有影響，因此很多時候會選擇切除GST。