pMSCVPuro-IRES-EGFP蛋白表達質粒
啟動子PGK
復制子pUC
質粒分類病毒系列，逆病毒克隆克隆載體
原核抗性Amp
真核抗性Puro
克隆菌株Stbl3
培養(yǎng)條件37℃
表達宿主哺乳細胞
誘導方式無須誘導，瞬時表達，也可穩(wěn)定表達
5'測序引物根據(jù)序列設計引物
3'測序引物根據(jù)序列設計引物
質粒宿主哺乳細胞,逆病毒
質粒用途蛋白表達
原核抗性氨芐青霉素

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產品詳情

注意事項：轉化前請準確查找該質粒相應的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質粒干粉后請先5000rpm離心1min，再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 的 1*TE緩沖液來溶解質粒，室溫放置1min；

2、從-80℃冰箱中取出相應的感受態(tài)，置于冰盒上解凍，并做好標記；

3、取2μl質粒加至100μl感受態(tài)中，冰浴30min；

4、42℃熱激90s，再冰浴2min；

5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基，180rpm震蕩培養(yǎng)45min；

6、6000rpm離心5min，僅留100ul上清混勻菌體沉淀；

7、混勻后的菌液加至對應抗性的LB平板上，倒入適量玻璃珠，涂勻液體；

8、將平板正向培養(yǎng)1h，再倒置培養(yǎng)12h~16h；

9、挑取單克隆菌落至對應抗性的LB液體培養(yǎng)基中，震蕩培養(yǎng)12h~16h，根據(jù)實驗需要提取質粒

pLKO.1-PMP22shRNA3基因沉默質粒

pLKO.1-PMP22shRNA1基因沉默質粒

pLKO.1-PMP22shRNA2基因沉默質粒

pLKO.1-PMP22shRNA4基因沉默質粒

pCS2-EGFP-MCS-3×FLAG蛋白表達質粒

pFUGW-H1基因沉默質粒

pBV220-Cam蛋白表達質粒

pTrc99a-Kan蛋白表達質粒

pLentiCRISPRV2-ANO6(mouse)-sgRNA3基因編輯質粒

pLentiCRISPRV2-TRPC1(mouse)-sgRNA3基因編輯質粒

pLentiCRISPRV2-NANOG(human)-sgRNA1基因編輯質粒

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