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注意事項：轉化前請準確查找該質粒相應的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態名稱和培養溫度。
1、收到質粒干粉后請先5000rpm離心1min，再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 的 1*TE緩沖液來溶解質粒，室溫放置1min；
2、從-80℃冰箱中取出相應的感受態，置于冰盒上解凍，并做好標記；
3、取2μl質粒加至100μl感受態中，冰浴30min；
4、42℃熱激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl無抗的LB液體培養基，180rpm震蕩培養45min；
6、6000rpm離心5min，僅留100ul上清混勻菌體沉淀；
7、混勻后的菌液加至對應抗性的LB平板上，倒入適量玻璃珠，涂勻液體；
8、將平板正向培養1h，再倒置培養12h~16h；
9、挑取單克隆菌落至對應抗性的LB液體培養基中，震蕩培養12h~16h，根據實驗需要提取質粒
| pLVX-EF1a-IDH1-R132H-FLAG-IRES-Puro蛋白表達質粒 |
| pCAMBIA1300-nLuc雙分子熒光質粒 |
| pCAMBIA1300-cLuc雙分子熒光質粒 |
| pGEM-TmpRSS11D基因模板質粒 |
| pET20b-IA2蛋白表達質粒 |
| pLentiCRISPRV2-SQSTM1-sgRNA2(human)基因編輯質粒 |
| pMES4基因模板質粒 |
| pET22b-Ag43蛋白表達質粒 |
| pLentiCRISPRV2-SQSTM1-sgRNA1(human)基因編輯質粒 |
| pUC57-H19-m基因模板質粒 |
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