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        活性蛋白質
        • 產品型號:P9003
        • 廠商性質:生產廠家
        • 更新時間:2024-03-27
        • 訪  問  量:1107
        簡要描述:

        活性蛋白質是指一種復雜的有機化合物。構成蛋白質的基本單位是氨基酸,氨基酸經脫水縮合后再形成肽鏈。蛋白質是生物大分子,由一條或多條多肽鏈組成,每條多肽鏈有20到幾百個氨基酸殘基。各種氨基酸的殘基又按一定的順序排列。它一方面直接參與皮膚細胞基因表達與生理信號的傳遞,從而從源頭上修復細胞,阻斷衰老。另一方面能營養肌膚,提高肌膚自身的調節能力,立體式構建和維護肌膚生態環境,從而達到抗衰老和護膚的目的。

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        產品詳情

          活性蛋白質是指一種復雜的有機化合物。構成蛋白質的基本單位是氨基酸,氨基酸經脫水縮合后再形成肽鏈。蛋白質是生物大分子,由一條或多條多肽鏈組成,每條多肽鏈有20到幾百個氨基酸殘基。各種氨基酸的殘基又按一定的順序排列。它一方面直接參與皮膚細胞基因表達與生理信號的傳遞,從而從源頭上修復細胞,阻斷衰老。另一方面能營養肌膚,提高肌膚自身的調節能力,立體式構建和維護肌膚生態環境,從而達到抗衰老和護膚的目的。

          原來是從溶液離子的活動度和酶的活性開始,上至高級生命系統和生理機構的功能活動都適用的一種極其概括的非專門術語。活性是指具有生命力 能夠頑強活躍下去的一種活動性質。

          對賦予活性意義時,一般使用活性化或激活(activation);在指去除活性時,則使用非活性化或失活(inactivation)等詞。在刺激生理學中有關興奮膜的反應性(reactivity),對不限于簡單地被動去極化并伴有一定結構上的變換被看作是主動的(active)而不連續的反應,也用此詞來稱呼。

          生長蛋白因子是一類通過與特異的、高親和的細胞膜受體結合,調節細胞生長與其他細胞功能等多效應的多肽類物質。存在于血小板和各種成體與胚胎組織及大多數培養細胞中,對不同種類細胞具有一定的專一性。通常培養細胞的生長需要多種生長因子順序的協調作用,腫瘤細胞具有不依賴生長因子的自主性生長的特點。在分泌特點上,生長因子主要屬于自分泌(autocrine)和旁分泌(paracrine)。許多生長因子已被提純和確定了其結構組成。如血小板來源的生長因子(PDGF)是個熱穩定、具較高正電荷的蛋白質,由含有二硫鍵的二聚體組成,分子量30000道爾頓左右。又如表皮生長因子(EGF)是個熱穩定、含有53個氨基酸殘基的多肽,分子量為6000道爾頓左右。各類生長因子都有其相應的受體,是普遍存在于細胞膜上的跨膜蛋白,不少受體具有激酶活性,特別是酪氨酸激酶活性(如PDGF受體、 EGF受體等)。生長因子有多種,如血小板類生長因子(血小板來源生長因子,PDGF;骨肉瘤來源生長因子ODGF)、表皮生長因子類(表皮生長因子,EGF、轉化生長因子,TGFα和TGFβ)、成纖維細胞生長因子(αFGF、βFGF)、類胰島素生長因子(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)、神經生長因子(NGF)、白細胞介素類生長因子(IL-1、IL-1、IL-3等)、紅細胞生長素(EPO)、集落刺激因子(CSF)等。

          活性蛋白提取試劑盒適用于從各種原代或傳代細胞和各種實體組織,如腦、脊髓、神經結或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結締組織等哺乳動物組織中提取蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時內完成。該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。本試劑盒含有的*配方能夠溶解細胞膜包括細胞質膜和核膜。提取的蛋白可用于蛋白質電泳、免疫共沉淀、酶活測定等下游蛋白研究。

          使用方法:

          細胞蛋白提取:

          1.提取液制備:每50Oul冷的蛋白提取液中加入2ul蛋白酶抑制劑混合物和2ul磷酸酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。

          2.取5-10×106個細胞,在4℃,1000rpm條件下離心5-10分鐘,小心吸取培養基,盡可能吸干,收集細胞。

          3.用冷PBS洗滌細胞兩次,每次洗滌后盡可能吸千上清。4.每5×106個細胞中加入500ul冷的'蛋白提取液,混勻后,在4℃條件下振蕩15-20分鐘。

          5.在4℃,14000rpm條件下離心15分鐘。

          6.快速將上清吸入另一預冷的干凈離心管,即可得到蛋白樣品。

          7.將上述蛋白提取物定量后分裝于-80°℃冰箱保存備用或直接用于下游實驗。組織蛋白提取:

          1.提取液制備:每500ul冷的蛋白提取液中加入2ul蛋白酶抑制劑混合物和2ul磷酸酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。

          2.取100mg組織樣本剪碎,加入蛋白提取液,用組織勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體。

          3.將組織勻漿吸入一預冷的干凈離心管中,在4℃,10000rpm條件下離心5分鐘。

          4.將上清吸入另一預冷的干凈離心管,即可得到活性蛋白樣品。

          5.將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存備用或直接用于下游實驗。

         

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